Liebe Kolleginnen und Kollegen,
hiermit möchten wir Sie informieren, dass im Rahmen der AFM13-101-Studie mit einem bispezifischen Antikörper (CD16/CD30) ein weiteres Prüfzentrum in Deutschland für die Rekrutierung geöffnet wurde.
Ausser in der Uniklinik Köln können nun auch Patienten in der Uniklinik Würzburg in die Studie eingeschlossen werden. Ansprechpartner in der Uniklinik Würzburg ist Herr Prof. Dr. Topp.
Sollten Sie Patienten betreuen, die für diese Studie in Frage kommen könnten, so würden wir uns freuen, wenn Sie uns kontaktieren.
Ihr GHSG Studienzentrale
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
hiermit möchten wir Sie darüber informieren, dass eine neue Studie der GHSG zur Rekrutierung von Patienten geöffnet ist. Ab sofort können in das Protokoll „Ofatumumab beim rezidivierten nodulär Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom (NLPHL)“ Patienten eingeschlossen werden.
Ziel dieser monozentrischen Phase-II-Studie ist es, die Wertigkeit des vollständig humanen anti-CD20-Antikörpers Ofatumumab beim rezidivierten nodulär Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom/nodulären Paragranulom (NLPHL) zu untersuchen.
Sollte sich ein potentiell für diese Studie qualifizierender Patient in Ihrer Klinik oder Praxis vorstellen, würden wir uns freuen, wenn Sie mit der Studienzentrale der GHSG Kontakt aufnehmen, um einen eventuellen Studieneinschluss zu bahnen.
Ihre GHSG Studienzentrale
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
hiermit möchten wir Sie informieren, dass ein neues spannedes Biologikum der Firma Affimed für Patienten mit rezidiviertem Hodgkin Lymphom jetzt in einer klinischen Studie untersucht wird. Es handelt sich um einen bispezifischen Antikörper der gegen CD16 und CD30 gerichtet ist und erstmals beim Menschen eingesetzt wird.
Neben Köln wird es nur noch ein weiteres Studienzentrum in den USA geben, so dass wir durch die Teilnahme an dieser Studie die Möglichkeit haben, eine spannende neue Substanz exklusiv in Europa einsetzen zu können.
Sollten Sie Patienten betreuen, die für diese Studie in Frage kommen könnten, so würden wir uns freuen, wenn Sie uns kontaktieren.
Für Rückfragen stehen wir Ihnen selbstverständlich gerne zur Verfügung.
Ihr GHSG Studienzentrale
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
die Ergebnisse der Endauswertung der GHSG HD10-Studie für Hodgkinpatienten in frühen Stadien konnten in der weltweit führenden medizinischen Fachzeitschrift New England Journal of Medicine publiziert werden. In dieser internationalen Multicenterstudie wurden insgesamt 1370 Patienten aus 329 Zentren in Deutschland, der Schweiz, Österreich, Tschechien und den Niederlanden eingeschlossen.
Auf unserer Homepage finden Sie nähere Informationen zu den Ergebnissen. Das Paper steht darüberhinaus im passwortgeschützten Downloadbereich für Sie zum Abruf bereit.
Ihre GHSG
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
die AVD-Rev Studie für Patienten über 60 Jahren wurde erfolgreich gestartet. In die Studie können Patienten zwischen 60 und 75 Jahren mit der Erstdiagnose eine Hodgkin Lymphoms in intermediären oder fortgeschrittenen Stadien eingeschlossen werden.
Ziel dieser Phase I Studie ist es, die optimale Dosis Lenalidomid in der Kombination mit AVD (Adriamycin, Vinblastin, DTIC) zu bestimmen.
Derzeit sind 9 Zentren in Deutschland zur Rekrutierung geöffnet, weitere werden in Kürze folgen.
Wir würden uns sehr freuen, wenn Sie geeignete Patienten in einem der teilnehmenden Zentren vorstellen würden.
Detailiertere Informationen zu dieser, aber auch zu allen anderen Studien der GHSG, finden Sie auf unserer Homepage.
Ihre GHSG Studienzentrale
News, Studie | Michael Fuchs | 
Dienstag, der 28. Juni 2011 11:14 | 
Kommentare (0)